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Chef de Projet R&D / Biomédical – Profil expérimenté (H/F)

HERO est un cabinet de recrutement spécialisé dans le secteur de l’industrie

  • Incontournable dans la région Auvergne Rhône-Alpes depuis 10 ans !
  • Accompagne les cadres et dirigeants dans leurs évolutions professionnelles !

Nous recrutons pour l’un de nos clients, situé en Suisse à Plan les Ouates (proche de la frontière Franco-Suisse), un Chef de projet R&D / Biomédical – Profil expérimenté H/F en CDI.
Notre client

  • Acteur majeur de l’innovation dans les dispositifs médicaux injectables (classe III) dans le domaine de la médecine esthétique, notre client est une TPE qui a été créée en 2016 (deux gammes de produits commercialisées sur le marché international)
  • Des dirigeants qui regroupent ces valeurs : l’excellence, la passion et l’innovation
  • Une équipe soudée en quête de croissance

Description

Vous avez une solide expérience en tant que Chef de Projet R&D dans un secteur réglementé (médical, pharmaceutique ou cosmétique, …) ?

Vous recherchez un nouveau challenge dans une entreprise à taille humaine, avec une dimension internationale et de nombreux projets à construire ?

Rejoindre notre client, c’est l’opportunité d’être un acteur majeur de l’innovation et de participer pleinement à la poursuite du développement de cette société.
Vos missions
I – Recherche & Développement

  • Vous concevez et finalisez de nouveaux produits ou de nouvelles technologies et vous faites évoluer ceux déjà existants dans un objectif de développement
  • Vous définissez des moyens, méthodes et techniques de valorisation et de mise en oeuvre des résultats de recherche.
  • Vous assurez l’ensemble du projet de conception (planification, budgétisation…).
  • Vous planifiez les essais et expérimentations (matériels, matières, méthodes, main-d’oeuvre, milieu) des projets de conception.
  • Vous rédigez les protocoles, rapports et rationnels techniques nécessaires aux projets.
  • Vous validez les méthodes analytiques utilisées pour le contrôle qualité.
  • Vous élaborez des consignes, des procédures, des rapports d’études, des cahiers des charges à partir des résultats de tests et d’essais.
  • Vous réalisez la qualification/ validation des produits, des méthodes et des instruments.
  • Vous réalisez la fabrication de produits pilotes et/ou des prototypes avant industrialisation.
  • Vous contrôlez la conformité de fonctionnement des instruments et équipements.
  • Vous participez et assurez la sélection des fournisseurs (consommables, matières, composants, matériels…), négociez les conditions du contrat, rédigez la documentation technique applicable (cahier des charge, spécifications…).

II – Industrialisation

  • Vous planifiez, organisez, coordonnez et supervisez les installations, les transferts industriels (démontage, montage de moyens de production, de lignes de production), les projets de fabrication ou d’industrialisation.
  • Vous étudiez et optimisez l’ensemble des solutions techniques de production (faisabilité, capacité, fiabilité, rentabilité).
  • Vous procédez à la mise en service de nouveaux équipements et réalise la qualification/ validation des procédés (incluse la stérilisation) et des équipements.
  • Vous concevez et définissez les procédés de fabrication et faites évoluer les projets et les dossiers de fabrication ou d’industrialisation.
  • Vous définissez les flux et les phases de production, le dispositif de gestion et de suivi et les optimisez en fonction des écarts constatés.

Votre profil

De formation Ingénieur ( ou équivalent) en Sciences / R&D, Chimie, Biologie, biomatériaux vous justifiez d’une solide expérience sur un poste similaire, idéalement acquise dans un environnement international avec de fortes contraintes réglementaires (médical, pharmaceutique ou cosmétique, …).

Vous possédez une expérience significative dans la gestion de multiples projets au cours de laquelle vous avez mis en avant vos qualités relationnelles et organisationnelles.
Au-delà de vos compétences techniques, c’est avant tout votre leadership, votre esprit d’équipe, votre capacité à fédérer les personnes autour des projets que vous piloterez et votre agilité qui feront la différence.

Votre niveau d’anglais vous permet de pouvoir échanger facilement à l’écrit et à l’oral.
Des connaissances applicables aux exigences de la norme ISO 13485 seraient un plus ainsi qu’une connaissance des exigences de la directive 93/42/EEC et du règlement 2017/745.
Poste à pourvoir en CDI, contrat 40 heures

Publié dans CDI